Durante dos años, Mendoza implementará un programa de control y detección temprana de atrofia muscular espinal (AME) en recién nacidos. Será posible gracias a un convenio que firmó el Ministerio de Salud y Deportes, con Novartis Argentina (compañía global de medicamentos innovadores).
La iniciativa permitirá realizar estudios a todos los bebés nacidos en Mendoza con el objetivo de identificar de manera precoz esta enfermedad poco frecuente, lo que posibilita un abordaje temprano y mejores perspectivas de tratamiento y calidad de vida para los pacientes.
Además, el convenio contempla la implementación de estrategias de pesquisa neonatal en efectores sanitarios de la provincia, la provisión de kits de detección y equipamiento específico para el procesamiento de muestras, además de capacitaciones destinadas a profesionales de la salud y acciones de seguimiento y monitoreo del programa.
Desde la cartera sanitaria explicaron que se estima la aparición de uno o dos casos por año en Mendoza y destacaron que, en estos casos, la medicación y los costos del tratamiento son cubiertos por la Nación, por lo que las familias no deben afrontar gastos.
Asimismo, remarcaron que el diagnóstico temprano es clave para mejorar el pronóstico de la enfermedad y fortalecer las posibilidades de tratamiento desde los primeros meses de vida.
Luego de la firma del convenio, el ministro de Salud y Deportes destacó que “la Provincia sigue avanzando en innovación sanitaria” tras la firma del convenio que permitirá incorporar la atrofia muscular espinal a la pesquisa neonatal que se realiza a todos los recién nacidos del sistema público de salud.
El funcionario explicó que la “AME es una enfermedad genética grave”, aunque remarcó que “puede tratarse eficazmente si se detecta en los primeros días de vida”.
Montero señaló además que, si bien se trata de una enfermedad poco frecuente, “tiene muchísimo impacto para nuestros niños”, y reveló que actualmente hay cinco pacientes con esta patología en el Hospital Notti.
Luego, puso en valor el compromiso de las familias y aseguró que “fue realmente emocionante y conmovedor verlas luchando y peleando para que todos los bebés en el futuro tengan oportunidad de diagnóstico temprano y de tratamiento efectivo”.
Por su parte, el gerente general de Novartis Argentina explicó que la “AME es una enfermedad devastadora que hace que los bebés pierdan motoneuronas o neuronas motoras poco a poco” y advirtió que, en muchos casos, el desenlace acaba siendo el fallecimiento.
En ese sentido, remarcó que actualmente existen terapias para tratar la enfermedad, aunque subrayó que “una detección temprana es fundamental”. Además, señaló que la pesquisa neonatal permitirá acelerar el diagnóstico y garantizar mayor equidad en el acceso al sistema de salud.
